染色体缺失对孩子的危害

前言:是细胞内具有遗传性质的物体,正常人的体细胞染色体数目为23对，并有一定的形态和结构。染色体在形态结构或数量上的异常被称为染色体异常，由染色体异常引起的疾病为染色体病。现已发现的染色体病有100余种，像这种因染色体异常而得的儿童疾病已是屡见不鲜了,所以母亲在怀孕期间可到医院检查下孩子的染色体是否正常,以确保孩子今后的健康成长!

　　如今因不明原因疾病，查染色体的人越来越多。医生透露了她们的一项实验调查数据：针对这些病人，到目前做了280多例的染色体实验，发现异常病例集中在女性和孩子身上。很多孩子因染色体异常出现身材矮小、智力发育迟缓等疾病。同时，反复性流产的病人，在近几年增加趋势十分明显。而这些流掉的宝宝中，有46%存在染色体异常。

　　长不高只因少了一条染色体

　　初见晴晴，觉得她好似来自小人国。

　　在晴晴很小的时候，母亲就发现她的个子比较小，但当时没太在意，认为只是发育迟缓。直到晴晴升了初中时，仍比同龄孩子矮很多，只有1.12米。而这个年龄的孩子，平均身高是1.58米。

　　为了弄清个子矮小的原因，母亲带着她来到医院。做了包括骨龄检测、DNA检测等详细检查，结果发现问题竟出现在染色体上——— 晴晴的染色体数量比正常女性少一条。

　　这是一种染色体病，女性正常染色体应该是46XX，而晴晴的染色体是45XX。此病导致患者生长激素缺乏并造成身体生长缓慢。这种病的最佳治疗时间是8岁，虽然晴晴已经错过了最佳治疗时间，但也并不是没有治好的机会。

　　染色体异常易致反复流产

　　孩子染色体异常一种可能是从父母遗传过来的，也可能是在受精卵发育的过程中发生了畸变。除了孩子，染色体异常对女性的最主要影响就是反复流产。“根据大概统计，4年前，反复流产在自然流产中的比例占12%;而如今，这个数据已上升到25%，翻了一番。”

　　她谈到曾接诊的一名33岁的孕妇孟琪(化名)。对她来说，生个健康宝宝，简直比登天还难。婚后怀孕五次，都流产了。夫妻俩做了染色体检查，结果发现孟琪丈夫是染色体异常携带者，染色体上面的遗传位置发生了交换，这也成了她屡屡流产的原因。

　　孕前3个月最好查查染色体

    韩妻子有多次流产史的，夫妻双方可到医院检测双方染色体。如果患者胚胎停止发育，可立即进行胚胎染色体检查，以明确流产的原因，避免多次流产悲剧的发生。

　　同时，为避免孕育有先天畸形的孩子，医生建议最好在孕前3个月进行染色体检查，尤其是30岁以上的孕妇和有遗传病家族史的育龄夫妇。在孕前进行染色体检查，可了解夫妻双方的生育功能并预测后代的风险。尽早筛查出染色体异常者，自然也就不可能再遗传给下一代，出现我们遇到的发育迟缓、先天畸形的这些孩子。

　　提醒，“女性最佳生育年龄在30岁以下，超过30岁，卵细胞也会老化，反复流产几率就会升高，胎儿畸形率也会升高。”

中国幼儿网小编总结:染色体的缺失对于孩子的身体发育及智力等等都有着极大的影响,所以当父母发现孩子成长异常时就应该及时的带孩子到医院做检查,以免错过了孩子治疗的最佳时期!